SPIRIT II试验是一项前瞻性，随机，单盲试验，将300位冠脉病变不超过两处，病变长度2.5～4 mm的患者随机分为两组，其中75%接受XIENCE^TM V支架植入，25%接受TAXUS支架植入。临床随访持续到术后2年，并在术后180天复查冠脉造影。主要终点是支架新缺损（mm），结果显示与TAXUS支架相比，XIENCE^TMV支架非劣性检验的P<0.0001，优效性检验的P<0.0001。其能显著减少支架内直径降低（P<0.001），减少新生内膜体积73%（P<0.0001），降低狭窄面积66%（P<0.0001）。

    接受XIENCE^TM V支架植入的患者发生心脏死亡、心梗、接受再灌注治疗的比例都比接受TAXUS支架植入的患者低。试验结果显示XIENCE^TMV支架不仅不次于TAXUS支架，甚至更好，能更有效地减少新生内膜的形成，减少终点事件和支架血栓的发生。试验证实了SPIRIT FIRST试验的结果。